根據美國食品和藥物管理局 (FDA) 的通知，由於瓶蓋有缺陷，雅培實驗室 (Abbott Laboratories) 主動召回了某些批次的嬰兒和兒童即食液體產品，包括 Similac 和 Pedialyte Electrolyte Solution 品牌。

根據 10 月 14 日首次宣布的官方召回，不到 1% 的問題瓶子可能含有有缺陷的瓶蓋。 該公司在一份聲明中表示，這些瓶子“可能沒有完全密封，這可能會導致變質”，並補充說，變質的產品如果食用，可能會導致腹瀉和嘔吐等胃腸道症狀。

召回中列出的產品是在雅培位於俄亥俄州哥倫布市的製造工廠生產的。 它們主要分發給美國的醫院和一些醫生辦公室、分銷商和零售商。伊島。 兩批貨物送往加拿大、庫拉索島、巴拿馬以及特立尼達和多巴哥。

雅培進一步指出：“此次召回不包括我們哥倫布工廠或我們全球營養品製造網絡中其他地方生產的任何其他液體或粉末配方品牌或其他營養產品。” “它也不包括任何基於氨基酸的配方或代謝營養配方。”

該公司繼續說道，“此次召回相當於美國嬰兒配方奶粉總量的不足一天，預計不會影響美國嬰兒配方奶粉的整體供應。” Abbott 正在不同的生產線上繼續為醫院和醫療保健提供者辦公室生產 Similac 嬰兒配方奶粉和液體配方產品。

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雅培建議所有消費者不要使用召回中的任何產品。

對於其他產品問題，消費者應聯絡雅培消費者關係專線。 對於與健康相關和餵食相關的問題，消費者應聯繫孩子的醫療保健提供者或醫療保健專業人員。

雅培營養產品執行副總裁喬·曼寧 (Joe Manning) 在聲明中表示：“我們非常認真地承擔提供高品質產品的責任。” “我們在內部發現了這個問題，正在解決它，並將與我們的客戶合作，盡量減少不便，並為他們提供他們需要的產品。”